一家族7人确诊马凡氏综合征 又叫天才病
我要新鲜事2023-10-02 18:11:150阅
北京时间10月2日,在社交平台上面出现了一则令人震惊的消息,一个家族当中七个人确诊了马凡氏综合症,马凡氏综合症是比较常见的结缔组织遗传疾病之一,在临床医学上面的特点表现为身材高大,先天性心血管畸形,眼部改变,是非常可怕的遗传性疾病,得了这种疾病是非常痛苦的,身体的多个部位和器官都是会出现一定的病变,一般这种病情是在学龄前到中老年期间都会出现的。
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一位叫做小马的男孩子今年19岁,他的身高有190厘米,他的身体也是完全的遗传了自己的父亲,但他人并不知晓的是,他之所以会拥有这么高的身形,是因为他患有一种非常罕见的病状,叫做马凡氏综合症,这种病状还会引发并发症,而小马的爸爸就是因为当年没有能够及时的去动手术,所以才永远的离开了人世,小马是因为起床之后觉得自己的胸口非常的闷,还伴随着胃痛,发烧的状况,于是他的妈妈就赶紧将他送到了医院进行治疗。
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送到医院以后,主治医生很明显也是对小马的病情非常的了解,因为在很多年前,他的爸爸就在这家医院动过两次手术,他们的家里人对于小马也是非常的呵护,一般都是不会让他去进行一些剧烈的运动,隔三差五家人们都会带他前往医院进行检查,主治医生表示,他曾经为一个家族当中的七位马凡氏综合症患者都做过手术,其中就有五个人形成了动脉瘤,不过在他向家族成员们解释手术风险的时候,却遭受到他们的拒绝,同时他们表示非常相信医生,让医生尽管放手去做,幸运的是患者在接受手术之后都平平安安的,这种病症也被称之为天才病。
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